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THIOVALONE, suspension pour pulvérisation buccale

Cette fiche contient les informations concernant THIOVALONE, suspension pour pulvérisation buccale, médicament fabriqué par PFIZER HOLDING FRANCE et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 30/12/1998.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

✅ aucune info prescription

ℹ️ Dénomination	THIOVALONE, suspension pour pulvérisation buccale
🏭 Fabricant	PFIZER HOLDING FRANCE
💊 Forme pharmaceutique	suspension pour pulvérisation
👅 Voie d'administration	voie buccale autre
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
⚠️ Disponibilité	Warning disponibilité
Informations importantes BDPM	Chlorhexidine : attention au risque de réaction allergique immédiate grave - du 2023-11-30 au 2025-11-30
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	30/12/1998
Statut de l'autorisation MM	Autorisation abrogée
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

65124483

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

1 flacon(s) polyéthylène de 12 ml avec pompe doseuse et embout buccal

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré	suspension
Substance	0,333 g de PIVALATE DE TIXOCORTOL dans 100 ml Principe actif
Substance	0,143 g de DIGLUCONATE DE CHLORHEXIDINE dans 100 ml Fraction thérapeutique
Substance	0,760 g de SOLUTION DE DIGLUCONATE DE CHLORHEXIDINE dans 100 ml Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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