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SOLUDACTONE 100 mg, lyophilisat et solution pour usage parentéral

Cette fiche contient les informations concernant SOLUDACTONE 100 mg, lyophilisat et solution pour usage parentéral, médicament fabriqué par PFIZER HOLDING FRANCE et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 12/10/1988.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination SOLUDACTONE 100 mg, lyophilisat et solution pour usage parentéral
🏭 Fabricant PFIZER HOLDING FRANCE
💊 Forme pharmaceutique lyophilisat et solution pour usage parentéral
👅 Voie d'administration intraveineuse
⚠️⚠️ Surveillance renforcée Non
⚠️ Disponibilité Warning disponibilité
Conditions de prescription liste I
Informations importantes BDPM Arrêt de commercialisation de Soludactone : recommandations de l'ANSM - du 2023-07-28 au 2025-07-28
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur ❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché 12/10/1988
Statut de l'autorisation MM Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS 69637743

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

    💊 5 flacon(s) en verre - 5 ampoule(s) en verre de 2 ml - CIP13 : 3400932522453
    Présentation active - Déclaration d'arrêt de commercialisation - Date : 04/01/2024 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Date de l'avis : 16/12/2015
Valeur ASMR V
Motif Inscription (CT)
libelle Ces spécialités sont des compléments de gamme qui n’apportent pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à l’autre présentation déjà inscrite de SOLUDACTONE.
Code dossier CT-14831
Lien avis HAS voir avis HAS

Composition chimique

Element considéré lyophilisat
Substance 0,100 g de CANRÉNOATE DE POTASSIUM dans une ampoule de lyophilisat
Principe actif
Substance 0,005 g de TROMÉTAMOL dans une ampoule de lyophilisat
Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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