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OXALIPLATINE HOSPIRA 5 mg/ml, solution à diluer pour perfusion

Cette fiche contient les informations concernant OXALIPLATINE HOSPIRA 5 mg/ml, solution à diluer pour perfusion, médicament fabriqué par PFIZER HOLDING FRANCE et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 07/04/2008.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination OXALIPLATINE HOSPIRA 5 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
🏭 Fabricant PFIZER HOLDING FRANCE
💊 Forme pharmaceutique solution à diluer pour perfusion
👅 Voie d'administration intraveineuse
⚠️⚠️ Surveillance renforcée Non
⚠️ Disponibilité Warning disponibilité
Conditions de prescription médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
prescription hospitalière
liste I
prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur ❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché 07/04/2008
Statut de l'autorisation MM Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM Procédure décentralisée

Référencement/classement

Code CIS 64101179

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

    💊 1 flacon(s) en verre de 10 ml avec Onco-Tain - CIP13 : 3400957248086
    Présentation active - Déclaration d'arrêt de commercialisation - Date : 30/09/2022 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté

    💊 1 flacon(s) en verre de 20 ml avec Onco-Tain - CIP13 : 3400957248208
    Présentation active - Déclaration d'arrêt de commercialisation - Date : 30/09/2022 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté

    💊 1 flacon(s) en verre de 40 ml avec Onco-Tain - CIP13 : 3400957440244
    Présentation active - Déclaration d'arrêt de commercialisation - Date : 31/05/2022 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Date de l'avis : 04/03/2009
Valeur ASMR V
Motif Inscription (CT)
libelle Absence d'amélioration du service médical rendu par rapport à ELOXATINE 5 mg / ml, solution à diluer pour perfusion.
Code dossier CT-6318
Date de l'avis : 11/06/2008
Valeur ASMR V
Motif Inscription (CT)
libelle Cette spécialité est un complément de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu.
Code dossier CT-5532

Composition chimique

Element considéré solution
Substance 5 mg de OXALIPLATINE dans 1 ml de solution à diluer pour perfusion
Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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