Aucun résultat

ISUPREL 0,20 mg/1 ml, solution injectable en ampoule

Cette fiche contient les informations concernant ISUPREL 0,20 mg/1 ml, solution injectable en ampoule, médicament fabriqué par PFIZER HOLDING FRANCE et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 02/11/1994.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	ISUPREL 0,20 mg/1 ml, solution injectable en ampoule
🏭 Fabricant	PFIZER HOLDING FRANCE
💊 Forme pharmaceutique	solution injectable
👅 Voie d'administration	intraveineuse;sous-cutanée
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
⚠️ Disponibilité	Warning disponibilité
Conditions de prescription	liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	02/11/1994
Statut de l'autorisation MM	Autorisation abrogée
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

68886179

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

50 ampoule(s) en verre de 1 ml

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré	solution
Substance	0,200 mg de CHLORHYDRATE D'ISOPRÉNALINE dans une ampoule de 1 ml Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

Aucun résultat