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DEBRIDAT, granulés pour suspension buvable en sachet

Cette fiche contient les informations concernant DEBRIDAT, granulés pour suspension buvable en sachet, médicament fabriqué par PFIZER HOLDING FRANCE et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 13/12/1989.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	DEBRIDAT, granulés pour suspension buvable en sachet
🏭 Fabricant	PFIZER HOLDING FRANCE
💊 Forme pharmaceutique	granulés pour suspension buvable
👅 Voie d'administration	orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
⚠️ Disponibilité	Warning disponibilité
Conditions de prescription	liste II
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	13/12/1989
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

68901510

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

30 sachet(s) papier aluminium polyéthylène

Prix de vente : 6,20 €

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

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Composition chimique

Element considéré	granulés
Substance	0,07440 g de TRIMÉBUTINE dans un sachet de 4 g Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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