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DEBRIDAT, granulés pour suspension buvable en flacon

Cette fiche contient les informations concernant DEBRIDAT, granulés pour suspension buvable en flacon, médicament fabriqué par PFIZER HOLDING FRANCE et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 13/12/1989.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	DEBRIDAT, granulés pour suspension buvable en flacon
🏭 Fabricant	PFIZER HOLDING FRANCE
💊 Forme pharmaceutique	granulés pour suspension buvable
👅 Voie d'administration	orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
⚠️ Disponibilité	Warning disponibilité
Conditions de prescription	liste II
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	13/12/1989
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

67705779

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

1 flacon(s) en verre brun de 152,5 g avec gobelet(s) doseur(s) polypropylène

Prix de vente : 4,07 €

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

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Composition chimique

Element considéré	granulés
Substance	0,7870 g de TRIMÉBUTINE dans 100 g Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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