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DEBRIDAT ENFANT 4,8 mg/ml, granulés pour suspension buvable en flacon
Cette fiche contient les informations concernant DEBRIDAT ENFANT 4,8 mg/ml, granulés pour suspension buvable en flacon, médicament
fabriqué par PFIZER HOLDING FRANCE et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche
en date du 04/06/1996.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments
et sont actualisées chaque jour à 18h30.
Informations sur le médicament
| ℹ️ Dénomination | DEBRIDAT ENFANT 4,8 mg/ml, granulés pour suspension buvable en flacon |
| 🏭 Fabricant | PFIZER HOLDING FRANCE |
| 💊 Forme pharmaceutique | granulés pour suspension buvable |
| 👅 Voie d'administration | orale |
| ⚠️⚠️ Surveillance renforcée | Non |
| ⚠️ Disponibilité | Warning disponibilité |
| Conditions de prescription | liste II |
| Médicament d'intérêt thérapeutique majeur | ❌ Non |
Mise sur le marché
| Etat commercialisation | Non commercialisée |
| 📅 Date Autorisation Mise sur le Marché | 04/06/1996 |
| Statut de l'autorisation MM | Autorisation active |
| Type procédure d'autorisation MM | Procédure nationale |
Référencement/classement
| Code CIS | 60588704 |
Présentations commercialisées par le fabricant
Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'
-
💊 1 flacon(s) en verre brun de 76,25 g avec mesurette graduée polyéthylène polystyrène - CIP13 : 3400934104831
Présentation active - Déclaration d'arrêt de commercialisation - Date : 30/11/2022 - collectivités :
Taux de remboursement SS : 15%
Prix : 2,02 € + Honoraires de dispensation : 1,02 € = Prix de vente : 3,04 € ✅ aucune alerte de difficulté
Avis de Amélioration du Service Médical Rendu
l'ASMR...
Aucun avis ASMRComposition chimique
| Element considéré | granulés |
| Substance | 0,7870 g de TRIMÉBUTINE dans 100 g de granulés pour suspension buvable
Principe actif |
RSS 2.0
