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DEBRIDAT 50 mg/5 ml, solution injectable en ampoule

Cette fiche contient les informations concernant DEBRIDAT 50 mg/5 ml, solution injectable en ampoule, médicament fabriqué par PFIZER HOLDING FRANCE et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 12/10/1988.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	DEBRIDAT 50 mg/5 ml, solution injectable en ampoule
🏭 Fabricant	PFIZER HOLDING FRANCE
💊 Forme pharmaceutique	solution injectable
👅 Voie d'administration	intramusculaire;intraveineuse
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
⚠️ Disponibilité	Warning disponibilité
Conditions de prescription	liste I
Informations importantes BDPM	Trimébutine injectable (Debridat et Trimébutine Medisol)?: risque de toxicité cardiaque en cas de mésusage - du 2022-04-06 au 2026-04-06
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	12/10/1988
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

65869452

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

25 ampoule(s) en verre de 5 ml

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré	solution
Substance	50 mg de MALÉATE DE TRIMÉBUTINE dans une ampoule de 5 ml Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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