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VYDURA 75 mg, lyophilisat oral

Cette fiche contient les informations concernant VYDURA 75 mg, lyophilisat oral, médicament fabriqué par PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 25/04/2022.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	VYDURA 75 mg, lyophilisat oral
🏭 Fabricant	PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE)
💊 Forme pharmaceutique	lyophilisat
👅 Voie d'administration	orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Oui
Conditions de prescription	liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	25/04/2022
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure centralisée
Numéro autorisation européenne	EU/1/22/1645

Référencement/classement

Code CIS

65899221

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

2 plaquettes prédécoupées unitaires PVC OPA : polyamide orienté aluminium de 1 lyophilisat(s)

8 plaquettes prédécoupées unitaires PVC OPA : polyamide orienté aluminium de 1 lyophilisat(s)

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré	lyophilisat
Substance	75 mg de RIMÉGÉPANT dans un lyophilisat Fraction thérapeutique

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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