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CLOXACILLINE PANPHARMA 500 mg, poudre pour solution injectable (I.V.)

Cette fiche contient les informations concernant CLOXACILLINE PANPHARMA 500 mg, poudre pour solution injectable (I.V.), médicament fabriqué par PANPHARMA et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 12/02/2003.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	CLOXACILLINE PANPHARMA 500 mg, poudre pour solution injectable (I.V.)
🏭 Fabricant	PANPHARMA
💊 Forme pharmaceutique	poudre pour solution injectable
👅 Voie d'administration	intraveineuse
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Conditions de prescription	liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	12/02/2003
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

64847691

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

25 flacon(s) en verre de 545,8 mg

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

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Composition chimique

Element considéré	poudre
Substance	500 mg de CLOXACILLINE dans un flacon de poudre Fraction thérapeutique

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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