Aucun résultat

CEFUROXIME FLAVELAB 250 mg, poudre pour solution injectable (IM - IV)

Cette fiche contient les informations concernant CEFUROXIME FLAVELAB 250 mg, poudre pour solution injectable (IM - IV), médicament fabriqué par PANPHARMA et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 01/12/1997.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	CEFUROXIME FLAVELAB 250 mg, poudre pour solution injectable (IM - IV)
🏭 Fabricant	PANPHARMA
💊 Forme pharmaceutique	poudre pour solution injectable
👅 Voie d'administration	intramusculaire;intraveineuse
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Conditions de prescription	liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	01/12/1997
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

65998162

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

10 flacon(s) en verre de 263 mg

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré	poudre
Substance	263,00 mg de CÉFUROXIME SODIQUE dans un flacon Principe actif
Substance	250 mg de CÉFUROXIME dans un flacon Fraction thérapeutique

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

Aucun résultat