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CEFAZOLINE PANPHARMA 1 g, poudre pour solution injectable/pour perfusion

Cette fiche contient les informations concernant CEFAZOLINE PANPHARMA 1 g, poudre pour solution injectable/pour perfusion, médicament fabriqué par PANPHARMA et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 28/02/2023.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	CEFAZOLINE PANPHARMA 1 g, poudre pour solution injectable/pour perfusion
🏭 Fabricant	PANPHARMA
💊 Forme pharmaceutique	poudre pour solution injectable ou pour perfusion
👅 Voie d'administration	intramusculaire;intraveineuse
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Conditions de prescription	liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	28/02/2023
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure de reconnaissance mutuelle

Référencement/classement

Code CIS

61876894

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

10 flacon(s) en verre de 15 ml

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Date de l'avis :	21/06/2023
Valeur ASMR	V
Motif	Inscription (CT)
libelle	Ces nouvelles présentations sont des compléments de gamme et des médicaments euro-génériques qui napportent pas damélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux présentations déjà inscrites.
Code dossier	CT-20266
Lien avis HAS	voir avis HAS

Composition chimique

Element considéré	poudre
Substance	1,048 g de CÉFAZOLINE SODIQUE dans un flacon Principe actif
Substance	1 g de CÉFAZOLINE dans un flacon Fraction thérapeutique

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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