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AMPICILLINE PANPHARMA 500 mg, poudre et solution pour préparation injectable

Cette fiche contient les informations concernant AMPICILLINE PANPHARMA 500 mg, poudre et solution pour préparation injectable, médicament fabriqué par PANPHARMA et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 08/07/1985.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	AMPICILLINE PANPHARMA 500 mg, poudre et solution pour préparation injectable
🏭 Fabricant	PANPHARMA
💊 Forme pharmaceutique	poudre et solution pour préparation injectable
👅 Voie d'administration	intramusculaire;intraveineuse
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
⚠️ Disponibilité	Warning disponibilité
Conditions de prescription	liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	08/07/1985
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

68496001

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

25 flacon(s) en verre de 500 mg

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré	poudre
Substance	500 mg de AMPICILLINE BASE dans un flacon Fraction thérapeutique

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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