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AMPICILLINE PANPHARMA 1 g, poudre et solution pour préparation injectable

Cette fiche contient les informations concernant AMPICILLINE PANPHARMA 1 g, poudre et solution pour préparation injectable, médicament fabriqué par PANPHARMA et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 08/07/1985.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	AMPICILLINE PANPHARMA 1 g, poudre et solution pour préparation injectable
🏭 Fabricant	PANPHARMA
💊 Forme pharmaceutique	poudre et solution pour préparation injectable
👅 Voie d'administration	intramusculaire;intraveineuse
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
⚠️ Disponibilité	Warning disponibilité
Conditions de prescription	liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	08/07/1985
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

61392249

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

25 flacon(s) en verre de 1 g

25 flacon(s) en verre de 1 g - 25 ampoule(s) en verre

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

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Composition chimique

Element considéré	poudre
Substance	1 g de AMPICILLINE ANHYDRE dans un flacon Fraction thérapeutique

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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