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EPOPROSTENOL PANPHARMA 0,5 mg, poudre et solvant pour solution injectable
Cette fiche contient les informations concernant EPOPROSTENOL PANPHARMA 0,5 mg, poudre et solvant pour solution injectable, médicament
fabriqué par PANMEDICA et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche
en date du 28/07/2010.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments
et sont actualisées chaque jour à 18h30.
Informations sur le médicament
| ℹ️ Dénomination | EPOPROSTENOL PANPHARMA 0,5 mg, poudre et solvant pour solution injectable |
| 🏭 Fabricant | PANMEDICA |
| 💊 Forme pharmaceutique | poudre et solvant pour solution injectable |
| 👅 Voie d'administration | intraveineuse;voie extracorporelle autre |
| ⚠️⚠️ Surveillance renforcée | Non |
| ⚠️ Disponibilité | Warning disponibilité |
| Conditions de prescription |
prescription réservée aux spécialistes et services CARDIOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services PNEUMOLOGIE prescription hospitalière liste I |
| Médicament d'intérêt thérapeutique majeur | ❌ Non |
Mise sur le marché
| Etat commercialisation | Non commercialisée |
| 📅 Date Autorisation Mise sur le Marché | 28/07/2010 |
| Statut de l'autorisation MM | Autorisation active |
| Type procédure d'autorisation MM | Procédure nationale |
Référencement/classement
| Code CIS | 62410629 |
Présentations commercialisées par le fabricant
Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'
-
💊 1 flacon(s) en verre - 1 flacon(s) en verre de 50 ml avec filtre(s) - CIP13 : 3400957767747
Présentation active - Déclaration d'arrêt de commercialisation - Date : 31/05/2020 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté
Avis de Amélioration du Service Médical Rendu
l'ASMR...
| Date de l'avis : | 20/10/2010 |
| Valeur ASMR | V |
| Motif | Inscription (CT) |
| libelle | Ces spécialités n'apportent pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux spécialités FLOLAN 0,5 mg et FLOLAN 1,5 mg, poudre et solvant pour solution injectable. |
| Code dossier | CT-8953 |
Composition chimique
| Element considéré | poudre |
| Substance | 0,500 mg de ÉPOPROSTÉNOL dans un flacon
Fraction thérapeutique |
| Substance | 0,531 mg de ÉPOPROSTÉNOL SODIQUE dans un flacon
Principe actif |
