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ACIDE ACETYLSALICYLIQUE PANPHARMA 500 mg, poudre et solvant pour solution injectable

Cette fiche contient les informations concernant ACIDE ACETYLSALICYLIQUE PANPHARMA 500 mg, poudre et solvant pour solution injectable, médicament fabriqué par PANMEDICA et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 08/01/1996.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

✅ aucune info prescription

ℹ️ Dénomination	ACIDE ACETYLSALICYLIQUE PANPHARMA 500 mg, poudre et solvant pour solution injectable
🏭 Fabricant	PANMEDICA
💊 Forme pharmaceutique	poudre et solution pour usage parentéral
👅 Voie d'administration	intramusculaire;intraveineuse
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	08/01/1996
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

68852682

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

20 flacon(s) en verre de 1 g

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré	poudre
Substance	500 mg de ACIDE ACÉTYLSALICYLIQUE dans 1 g de poudre Fraction thérapeutique
Substance	900 mg de DL-LYSINE (ACÉTYLSALICYLATE DE) dans 1 g de poudre Principe actif

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