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CIDERMEX, pommade ophtalmique

Cette fiche contient les informations concernant CIDERMEX, pommade ophtalmique, médicament fabriqué par PAD PHARMACEUTIQUE DESGROPPES et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 30/12/1991.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	CIDERMEX, pommade ophtalmique
🏭 Fabricant	PAD PHARMACEUTIQUE DESGROPPES
💊 Forme pharmaceutique	pommade
👅 Voie d'administration	ophtalmique
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Conditions de prescription	liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	30/12/1991
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

65539860

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

1 tube(s) aluminium de 3 g

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré	pommade
Substance	350 000 UI de NÉOMYCINE (SULFATE DE) dans 100 g Principe actif
Substance	0,1 g de TRIAMCINOLONE (ACÉTONIDE DE) dans 100 g Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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