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TREPOSUVI 2,5 mg/ml, solution pour perfusion

Cette fiche contient les informations concernant TREPOSUVI 2,5 mg/ml, solution pour perfusion, médicament fabriqué par ORPHA DEVEL HANDELS & VERTRIEBS et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 13/01/2021.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	TREPOSUVI 2,5 mg/ml, solution pour perfusion
🏭 Fabricant	ORPHA DEVEL HANDELS & VERTRIEBS
💊 Forme pharmaceutique	solution pour perfusion
👅 Voie d'administration	intraveineuse;sous-cutanée
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Conditions de prescription	prescription réservée aux spécialistes et services CARDIOLOGIE prescription réservée aux spécialistes et services PNEUMOLOGIE prescription hospitalière liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	13/01/2021
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure décentralisée

Référencement/classement

Code CIS

60856579

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

1 flacon(s) en verre de 10 ml

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

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Composition chimique

Element considéré	solution
Substance	2,5 mg de TRÉPROSTINIL dans 1 ml de solution Fraction thérapeutique

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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