Aucun résultat

ESMOCARD 2500 mg, poudre pour solution à diluer pour solution pour perfusion

Cette fiche contient les informations concernant ESMOCARD 2500 mg, poudre pour solution à diluer pour solution pour perfusion, médicament fabriqué par ORPHA DEVEL HANDELS & VERTRIEBS et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 16/11/2010.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	ESMOCARD 2500 mg, poudre pour solution à diluer pour solution pour perfusion
🏭 Fabricant	ORPHA DEVEL HANDELS & VERTRIEBS
💊 Forme pharmaceutique	poudre à diluer pour solution pour perfusion
👅 Voie d'administration	intraveineuse
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Conditions de prescription	réservé à l'usage HOSPITALIER liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	16/11/2010
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure de reconnaissance mutuelle

Référencement/classement

Code CIS

65388426

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

1 flacon(s) en verre de 2500 mg

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Date de l'avis :	03/02/2016
Valeur ASMR	V
Motif	Inscription (CT)
libelle	Cette spécialité napporte pas damélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à BREVIBLOC 10 mg/ml.
Code dossier	CT-14862
Lien avis HAS	voir avis HAS

Composition chimique

Element considéré	poudre
Substance	2500 mg de CHLORHYDRATE D'ESMOLOL dans un flacon Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

Aucun résultat