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DELIDOSE 1 mg, gel en sachet-dose

Cette fiche contient les informations concernant DELIDOSE 1 mg, gel en sachet-dose, médicament fabriqué par ORION CORPORATION et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 27/12/1996.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	DELIDOSE 1 mg, gel en sachet-dose
🏭 Fabricant	ORION CORPORATION
💊 Forme pharmaceutique	gel
👅 Voie d'administration	transdermique
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
⚠️ Disponibilité	Warning disponibilité
Conditions de prescription	liste II
Informations importantes BDPM	Leuproréline et erreurs de manipulation ; traitements hormonaux substitutifs (THS) et risque de cancer du sein : retour d'information sur le PRAC de mai 2020 - du 2020-05-27 au 2025-05-27
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	27/12/1996
Statut de l'autorisation MM	Autorisation abrogée
Type procédure d'autorisation MM	Procédure de reconnaissance mutuelle

Référencement/classement

Code CIS

64128450

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

28 sachet(s)-dose(s) aluminium polyéthylène polyester de 1 g

Prix de vente : 4,74 €

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

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Composition chimique

Element considéré	gel
Substance	1,00 mg de ESTRADIOL dans un sachet-dose Fraction thérapeutique

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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