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CORBILTA 175 mg/43,75 mg/200 mg, comprimé pelliculé

Cette fiche contient les informations concernant CORBILTA 175 mg/43,75 mg/200 mg, comprimé pelliculé, médicament fabriqué par ORION CORPORATION et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 11/11/2013.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	CORBILTA 175 mg/43,75 mg/200 mg, comprimé pelliculé
🏭 Fabricant	ORION CORPORATION
💊 Forme pharmaceutique	comprimé pelliculé
👅 Voie d'administration	orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
⚠️ Disponibilité	Warning disponibilité
Conditions de prescription	liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	11/11/2013
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure centralisée
Numéro autorisation européenne	EU/1/13/859

Référencement/classement

Code CIS

69355498

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 100 comprimé(s)

Prix de vente : 49,64 €

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

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Composition chimique

Element considéré	comprimé
Substance	175 mg de LÉVODOPA dans un comprimé Principe actif
Substance	43,75 mg de CARBIDOPA ANHYDRE dans un comprimé Fraction thérapeutique
Substance	47,3 mg de CARBIDOPA MONOHYDRATÉE dans un comprimé Principe actif
Substance	200 mg de ENTACAPONE dans un comprimé Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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