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PROPECIA 1 mg, comprimé pelliculé

Cette fiche contient les informations concernant PROPECIA 1 mg, comprimé pelliculé, médicament fabriqué par ORGANON FRANCE et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 23/12/1998.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination PROPECIA 1 mg, comprimé pelliculé
🏭 Fabricant ORGANON FRANCE
💊 Forme pharmaceutique comprimé pelliculé
👅 Voie d'administration orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée Non
⚠️ Disponibilité Warning disponibilité
Conditions de prescription liste I
Informations importantes BDPM Finastéride : rappel sur les risques de troubles psychiatriques et de la fonction sexuelle - Point d'Information - du 2019-02-01 au 2026-02-01
L'ANSM renforce l'information sur le finastéride 1 mg utilisé contre la chute de cheveux - Point d'Information - du 2019-12-10 au 2025-12-10
Finastéride 1 mg en traitement de la chute des cheveux à un stade peu avancé : un dossier d'information et une vidéo pour aider à la déclaration des effets indésirables - du 2022-07-06 au 2026-01-31
Finastéride 1 mg (Propecia et génériques) : ajout de mentions d'alerte sur les boîtes pour renforcer l'information sur les effets indésirables - du 2022-11-30 au 2025-11-30
Réévaluation européenne de la balance bénéfice/risque des médicaments contenant du finastéride ou du dutastéride - du 2024-10-17 au 2025-10-17
Retour d'information sur le PRAC d'octobre 2024 (30 septembre - 3 octobre) - du 2024-10-17 au 2025-10-17
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur ❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché 23/12/1998
Statut de l'autorisation MM Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM Procédure de reconnaissance mutuelle

Référencement/classement

Code CIS 60580369

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

    💊 12 plaquette(s) PVC-Aluminium de 7 comprimé(s) - CIP13 : 3400934906831
    Présentation active - Déclaration d'arrêt de commercialisation - Date : 31/01/2023 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté

    💊 4 plaquette(s) PVC-Aluminium de 7 comprimé(s) - CIP13 : 3400934906602
    Présentation active - Déclaration d'arrêt de commercialisation - Date : 27/04/2023 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

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Composition chimique

Element considéré comprimé
Substance 1,00 mg de FINASTÉRIDE dans un comprimé
Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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