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NASONEX 50 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale

Cette fiche contient les informations concernant NASONEX 50 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale, médicament fabriqué par ORGANON FRANCE et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 19/02/1997.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	NASONEX 50 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale
🏭 Fabricant	ORGANON FRANCE
💊 Forme pharmaceutique	suspension pour pulvérisation
👅 Voie d'administration	nasale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Conditions de prescription	liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	19/02/1997
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure de reconnaissance mutuelle

Référencement/classement

Code CIS

63566855

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

1 flacon(s) polyéthylène de 140 dose(s) avec pompe doseuse

Prix de vente : 5,48 €

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Date de l'avis :	08/02/2017
Valeur ASMR	V
Motif	Inscription (CT)
libelle	Cette spécialité est un complément de gamme qui napporte pas damélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux présentations déjà inscrites.
Code dossier	CT-15865
Lien avis HAS	voir avis HAS

Composition chimique

Element considéré	suspension
Substance	50,00 microgrammes de FUROATE DE MOMÉTASONE dans une dose Fraction thérapeutique

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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