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MONTELUKAST ZENTIVA LAB 4 mg, granulés

Cette fiche contient les informations concernant MONTELUKAST ZENTIVA LAB 4 mg, granulés, médicament fabriqué par ORGANON FRANCE et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 24/08/2012.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	MONTELUKAST ZENTIVA LAB 4 mg, granulés
🏭 Fabricant	ORGANON FRANCE
💊 Forme pharmaceutique	granulés
👅 Voie d'administration	orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
⚠️ Disponibilité	Warning disponibilité
Conditions de prescription	liste I
Informations importantes BDPM	Montélukast (Singulair et génériques) indiqué dans le traitement de l'asthme : l'ANSM rappelle les risques de survenue d'effets indésirables neuropsychiatriques - Point d'information - du 2020-02-24 au 2026-02-24
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	24/08/2012
Statut de l'autorisation MM	Autorisation archivée
Type procédure d'autorisation MM	Procédure décentralisée

Référencement/classement

Code CIS

61106655

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

28 sachet(s) polyéthylène aluminium polyester

Prix de vente : 10,34 €

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

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Composition chimique

Element considéré	granulés
Substance	4 mg de MONTÉLUKAST dans un sachet de granulés Fraction thérapeutique

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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