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MAALOX MAUX D'ESTOMAC HYDROXYDE D'ALUMINIUM/HYDROXYDE DE MAGNESIUM 460 mg/400 mg, suspension buvable en sachet

Cette fiche contient les informations concernant MAALOX MAUX D'ESTOMAC HYDROXYDE D'ALUMINIUM/HYDROXYDE DE MAGNESIUM 460 mg/400 mg, suspension buvable en sachet, médicament fabriqué par OPELLA HEALTHCARE FRANCE et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 04/07/2000.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

✅ aucune info prescription

ℹ️ Dénomination	MAALOX MAUX D'ESTOMAC HYDROXYDE D'ALUMINIUM/HYDROXYDE DE MAGNESIUM 460 mg/400 mg, suspension buvable en sachet
🏭 Fabricant	OPELLA HEALTHCARE FRANCE
💊 Forme pharmaceutique	suspension buvable
👅 Voie d'administration	orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	04/07/2000
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

67189387

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

20 sachet(s) polypropylène aluminium polyéthylène de 4,3 ml

20 sachet(s) polytéréphtalate (PET) aluminium polyéthylène de 4,3 ml

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré	suspension
Substance	460 mg de HYDROXYDE D'ALUMINIUM dans un sachet de suspension buvable Principe actif
Substance	230 mg de OXYDE D'ALUMINIUM dans un sachet de suspension buvable Fraction thérapeutique
Substance	400 mg de HYDROXYDE DE MAGNÉSIUM dans un sachet de suspension buvable Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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