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IBUPRADOLL 400 mg, capsule molle

Cette fiche contient les informations concernant IBUPRADOLL 400 mg, capsule molle, médicament fabriqué par OPELLA HEALTHCARE FRANCE et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 16/08/2016.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

✅ aucune info prescription
ℹ️ Dénomination IBUPRADOLL 400 mg, capsule molle
🏭 Fabricant OPELLA HEALTHCARE FRANCE
💊 Forme pharmaceutique capsule molle
👅 Voie d'administration orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée Non
⚠️ Disponibilité Warning disponibilité
Informations importantes BDPM Bon usage du paracétamol et des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) : ces médicaments ne pourront plus être présentés en libre accès - Point d'Information - du 2019-12-17 au 2025-12-17
Paracétamol, anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) et alpha-amylase : accessibles uniquement sur demande aux pharmaciens à compter du 15 janvier 2020 - Point d'Information - du 2020-01-15 au 2026-01-15
Anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) et complications infectieuses graves - Point d'Information - du 2019-04-18 au 2026-04-18
Anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) et complications infectieuses graves - du 2023-04-28 au 2026-04-28
Interdiction de la publicité auprès du grand public pour l'ibuprofène 400 mg - du 2024-02-08 au 2026-02-08
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur ❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché 16/08/2016
Statut de l'autorisation MM Autorisation abrogée
Type procédure d'autorisation MM Procédure décentralisée

Référencement/classement

Code CIS 63485232

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

    💊 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 10 capsule(s) - CIP13 : 3400928028150
    Présentation active - Déclaration d'arrêt de commercialisation - Date : 31/12/2023 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré capsule
Substance 400 mg de IBUPROFÈNE dans une capsule
Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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