Aucun résultat

DULCOLAX 10 mg, suppositoire

Cette fiche contient les informations concernant DULCOLAX 10 mg, suppositoire, médicament fabriqué par OPELLA HEALTHCARE FRANCE et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 26/10/1995.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

✅ aucune info prescription

ℹ️ Dénomination	DULCOLAX 10 mg, suppositoire
🏭 Fabricant	OPELLA HEALTHCARE FRANCE
💊 Forme pharmaceutique	suppositoire
👅 Voie d'administration	rectale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	26/10/1995
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

64835956

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

plaquette(s) aluminium polyéthylène de 6 suppositoire(s)

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré	suppositoire
Substance	0,01 g de BISACODYL dans un suppositoire Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

Aucun résultat