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DOLIPRANELIQUIZ 300 mg, suspension buvable en sachet
Cette fiche contient les informations concernant DOLIPRANELIQUIZ 300 mg, suspension buvable en sachet, médicament
fabriqué par OPELLA HEALTHCARE FRANCE et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche
en date du 12/08/2015.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments
et sont actualisées chaque jour à 18h30.
Informations sur le médicament
| ℹ️ Dénomination | DOLIPRANELIQUIZ 300 mg, suspension buvable en sachet |
| 🏭 Fabricant | OPELLA HEALTHCARE FRANCE |
| 💊 Forme pharmaceutique | suspension buvable |
| 👅 Voie d'administration | orale |
| ⚠️⚠️ Surveillance renforcée | Non |
| Informations importantes BDPM |
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| Médicament d'intérêt thérapeutique majeur | ❌ Non |
Mise sur le marché
| Etat commercialisation | Commercialisée |
| 📅 Date Autorisation Mise sur le Marché | 12/08/2015 |
| Statut de l'autorisation MM | Autorisation active |
| Type procédure d'autorisation MM | Procédure nationale |
Référencement/classement
| Code CIS | 68513251 |
Présentations commercialisées par le fabricant
Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'
-
💊 12 sachet(s) polytéréphtalate (PET) aluminium polyéthylène de 12,5 ml - CIP13 : 3400927897474
Présentation active - Déclaration de commercialisation - Date : 01/10/2015 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté
Avis de Amélioration du Service Médical Rendu
l'ASMR...
| Date de l'avis : | 06/04/2016 |
| Valeur ASMR | V |
| Motif | Inscription (CT) |
| libelle | Ces spécialités sont un complément de gamme qui napporte pas damélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux présentations à base de paracétamol déjà inscrites. |
| Code dossier | CT-15080 |
| Lien avis HAS | voir avis HAS |
Composition chimique
| Element considéré | suspension |
| Substance | 300 mg de PARACÉTAMOL dans un sachet
Principe actif |
RSS 2.0
