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DOLIPRANE ADULTES 1000 mg, suppositoire

Cette fiche contient les informations concernant DOLIPRANE ADULTES 1000 mg, suppositoire, médicament fabriqué par OPELLA HEALTHCARE FRANCE et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 19/02/1988.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

✅ aucune info prescription

ℹ️ Dénomination	DOLIPRANE ADULTES 1000 mg, suppositoire
🏭 Fabricant	OPELLA HEALTHCARE FRANCE
💊 Forme pharmaceutique	suppositoire
👅 Voie d'administration	rectale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Informations importantes BDPM	Paracétamol, anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) et alpha-amylase : accessibles uniquement sur demande aux pharmaciens à compter du 15 janvier 2020 - Point d'Information - du 2020-01-15 au 2026-01-15 Savez-vous bien utiliser le paracétamol contre la douleur et la fièvre ? - du 2021-10-18 au 2025-10-18
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	19/02/1988
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

67488731

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

film(s) thermosoudé(s) PVC polyéthylène de 8 suppositoire(s)

Prix de vente : 2,48 €

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré	suppositoire
Substance	1000 mg de PARACÉTAMOL dans un suppositoire Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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