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DOLIPRANE 500 mg, gélule

Cette fiche contient les informations concernant DOLIPRANE 500 mg, gélule, médicament fabriqué par OPELLA HEALTHCARE FRANCE et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 14/11/1997.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

✅ aucune info prescription
ℹ️ Dénomination DOLIPRANE 500 mg, gélule
🏭 Fabricant OPELLA HEALTHCARE FRANCE
💊 Forme pharmaceutique gélule
👅 Voie d'administration orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée Non
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Médicament d'intérêt thérapeutique majeur ❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché 14/11/1997
Statut de l'autorisation MM Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS 67119691

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

    💊 plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 100 gélule(s) - CIP13 : 3400956082612
    Présentation active - Déclaration de commercialisation - Date : 19/12/1999 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté

    💊 plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 16 gélule(s) - CIP13 : 3400934507786
    Présentation active - Déclaration de commercialisation - Date : 19/03/1998 - collectivités :
    Taux de remboursement SS : 65%
    Prix : 1,07 € + Honoraires de dispensation : 1,02 € = Prix de vente : 2,09 € ✅ aucune alerte de difficulté

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

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Composition chimique

Element considéré gélule
Substance 500 mg de PARACÉTAMOL dans une gélule
Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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