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DOLIPRANE 1000 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose
Cette fiche contient les informations concernant DOLIPRANE 1000 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose, médicament
fabriqué par OPELLA HEALTHCARE FRANCE et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche
en date du 26/08/2003.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments
et sont actualisées chaque jour à 18h30.
Informations sur le médicament
| ℹ️ Dénomination | DOLIPRANE 1000 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose |
| 🏭 Fabricant | OPELLA HEALTHCARE FRANCE |
| 💊 Forme pharmaceutique | poudre pour solution buvable |
| 👅 Voie d'administration | orale |
| ⚠️⚠️ Surveillance renforcée | Non |
| Informations importantes BDPM |
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| Médicament d'intérêt thérapeutique majeur | ❌ Non |
Mise sur le marché
| Etat commercialisation | Commercialisée |
| 📅 Date Autorisation Mise sur le Marché | 26/08/2003 |
| Statut de l'autorisation MM | Autorisation active |
| Type procédure d'autorisation MM | Procédure nationale |
Référencement/classement
| Code CIS | 61681702 |
Présentations commercialisées par le fabricant
Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'
-
💊 8 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 4 g - CIP13 : 3400936246980
Présentation active - Déclaration de commercialisation - Date : 03/01/2005 - collectivités :
Taux de remboursement SS : 65%
Prix : 1,16 € + Honoraires de dispensation : 1,02 € = Prix de vente : 2,18 € ✅ aucune alerte de difficulté
Avis de Amélioration du Service Médical Rendu
l'ASMR...
| Date de l'avis : | 10/12/2003 |
| Valeur ASMR | V |
| Motif | Inscription (CT) |
| libelle | Absence d'améliorartion du service médical rendu. |
| Code dossier | CT-349 |
Composition chimique
| Element considéré | poudre |
| Substance | 1000 mg de PARACÉTAMOL dans un sachet-dose de 4 g
Principe actif |
RSS 2.0
