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ALLERVI 120 mg, comprimé pelliculé

Cette fiche contient les informations concernant ALLERVI 120 mg, comprimé pelliculé, médicament fabriqué par OPELLA HEALTHCARE FRANCE et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 05/11/1997.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

✅ aucune info prescription

ℹ️ Dénomination	ALLERVI 120 mg, comprimé pelliculé
🏭 Fabricant	OPELLA HEALTHCARE FRANCE
💊 Forme pharmaceutique	comprimé pelliculé
👅 Voie d'administration	orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	05/11/1997
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

68712285

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 7 comprimé(s)

plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 15 comprimé(s) ( abrogée le 17/10/2023)

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré	comprimé
Substance	120,000 mg de CHLORHYDRATE DE FEXOFÉNADINE dans un comprimé Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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