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NUWIQ 4000 UI, poudre et solvant pour solution injectable

Cette fiche contient les informations concernant NUWIQ 4000 UI, poudre et solvant pour solution injectable, médicament fabriqué par OCTAPHARMA (SUEDE) et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 23/03/2018.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	NUWIQ 4000 UI, poudre et solvant pour solution injectable
🏭 Fabricant	OCTAPHARMA (SUEDE)
💊 Forme pharmaceutique	poudre et solvant pour solution injectable
👅 Voie d'administration	intraveineuse
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
⚠️ Disponibilité	Warning disponibilité
Conditions de prescription	prescription initiale hospitalière semestrielle délivrance réservée aux pharmacies à usage intérieur liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	23/03/2018
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure centralisée
Numéro autorisation européenne	EU/1/14/936

Référencement/classement

Code CIS

69144152

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

1 flacon en verre de 4000 UI - 1 seringue préremplie en verre borosilicaté de 2,5 mL + 1 dispositif de transfert pour flacon + 1 aiguille + 2 tampons alcoolisés

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré	poudre
Substance	4000 UI de SIMOCTOCOG ALFA dans un flacon Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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