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NOVOFEMME, comprimé pelliculé

Cette fiche contient les informations concernant NOVOFEMME, comprimé pelliculé, médicament fabriqué par NOVO NORDISK et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 18/01/2002.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	NOVOFEMME, comprimé pelliculé
🏭 Fabricant	NOVO NORDISK
💊 Forme pharmaceutique	comprimé pelliculé et comprimé pelliculé
👅 Voie d'administration	orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
⚠️ Disponibilité	Warning disponibilité
Conditions de prescription	liste I
Informations importantes BDPM	Leuproréline et erreurs de manipulation ; traitements hormonaux substitutifs (THS) et risque de cancer du sein : retour d'information sur le PRAC de mai 2020 - du 2020-05-27 au 2025-05-27
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	18/01/2002
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure de reconnaissance mutuelle

Référencement/classement

Code CIS

68778431

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

1 boîte(s) avec distributeur(s) polypropylène polystyrène de 16 comprimé(s) rouges et de 12 comprimé(s) blancs

Prix de vente : 7,27 €

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

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Composition chimique

Element considéré	comprimé blanc
Substance	1 mg de ESTRADIOL ANHYDRE dans un comprimé Fraction thérapeutique
Substance	1 mg de ACÉTATE DE NORÉTHISTÉRONE dans un comprimé Principe actif
Element considéré	comprimé rouge
Substance	1 mg de ESTRADIOL ANHYDRE dans un comprimé Fraction thérapeutique

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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