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GLUCAGEN 1 mg/ml, poudre et solvant pour solution injectable

Cette fiche contient les informations concernant GLUCAGEN 1 mg/ml, poudre et solvant pour solution injectable, médicament fabriqué par NOVO NORDISK et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 04/10/1993.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	GLUCAGEN 1 mg/ml, poudre et solvant pour solution injectable
🏭 Fabricant	NOVO NORDISK
💊 Forme pharmaceutique	poudre et solvant pour solution injectable
👅 Voie d'administration	intramusculaire;intraveineuse;sous-cutanée
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
⚠️ Disponibilité	Warning disponibilité
Conditions de prescription	liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	04/10/1993
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure de reconnaissance mutuelle

Référencement/classement

Code CIS

60084049

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

1 flacon(s) en verre - 1 flacon(s) en verre de 1 ml

Prix de vente : 17,24 €

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

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Composition chimique

Element considéré	poudre
Substance	1 mg de GLUCAGON HUMAIN BIOGÉNÉTIQUE dans un flacon Fraction thérapeutique

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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