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SAXENDA 6 mg/ml, solution injectable en stylo prérempli

Cette fiche contient les informations concernant SAXENDA 6 mg/ml, solution injectable en stylo prérempli, médicament fabriqué par NOVO NORDISK (DANEMARK) et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 23/03/2015.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	SAXENDA 6 mg/ml, solution injectable en stylo prérempli
🏭 Fabricant	NOVO NORDISK (DANEMARK)
💊 Forme pharmaceutique	solution injectable
👅 Voie d'administration	sous-cutanée
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Conditions de prescription	prescription initiale réservée à certains spécialistes liste I prescription réservée aux médecins compétents en NUTRITION renouvellement non restreint prescription réservée aux spécialistes en ENDOCRINOLOGIE - DIABETOLOGIE - NUTRITION
Informations importantes BDPM	Retour d'information sur le PRAC d'avril 2024 (8 - 11 avril) - du 2024-04-25 au 2026-04-25 Analogues du GLP-1 : point sur la surveillance des effets indésirables graves et mésusages - du 2024-07-05 au 2025-07-05 Retour d'information sur le PRAC de juillet 2024 (8 - 11 juillet) - du 2024-07-19 au 2025-07-19 Analogues du GLP-1 et obésité : nous prenons des mesures pour sécuriser leur utilisation en France - du 2024-10-08 au 2025-10-08
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	23/03/2015
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure centralisée
Numéro autorisation européenne	EU/1/15/992

Référencement/classement

Code CIS

61756418

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

cartouche(s) en verre multidose(s) de 3 ml dans 3 stylos préremplis jetables

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré	solution
Substance	6 mg de LIRAGLUTIDE dans 1 ml Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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