Pas de code ATC4 pour J07BN
Pas de code ATC5 pour J07BN04
NUVAXOVID XBB.1.5, dispersion injectable. Vaccin contre la COVID-19 (recombinant, avec adjuvant)
Cette fiche contient les informations concernant NUVAXOVID XBB.1.5, dispersion injectable. Vaccin contre la COVID-19 (recombinant, avec adjuvant), médicament
fabriqué par NOVAVAX CZ (REPUBLIQUE TCHEQUE) et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche
en date du 31/10/2023.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments
et sont actualisées chaque jour à 18h30.
Informations sur le médicament
| ℹ️ Dénomination | NUVAXOVID XBB.1.5, dispersion injectable. Vaccin contre la COVID-19 (recombinant, avec adjuvant) |
| 🏭 Fabricant | NOVAVAX CZ (REPUBLIQUE TCHEQUE) |
| 💊 Forme pharmaceutique | dispersion injectable |
| 👅 Voie d'administration | intramusculaire |
| ⚠️⚠️ Surveillance renforcée | Oui |
| ⚠️ Disponibilité | Warning disponibilité |
| Lien BDPM | https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/extrait.php?specid=65689785 |
| Conditions de prescription | liste I |
| Informations importantes BDPM | Vaccins contre le Covid-19 : les rapports d'enquête confirment de nouveau leur profil de sécurité - du 2025-02-04 au 2026-02-04 |
| Médicament d'intérêt thérapeutique majeur | ✅ Oui https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/extrait.php?specid=65689785 |
Mise sur le marché
| Etat commercialisation | Non commercialisée |
| 📅 Date Autorisation Mise sur le Marché | 31/10/2023 |
| Statut de l'autorisation MM | Autorisation active |
| Type procédure d'autorisation MM | Procédure centralisée |
| Numéro autorisation européenne | EU/1/21/1618 |
Référencement/classement
| Code CIS | 65689785 |
| Code ATC | J07BN04 |
| Libelle ATC1 | ANTI-INFECTIEUX (USAGE SYSTEMIQUE) |
| Libelle ATC2 | VACCINS |
| Libelle ATC3 | VACCINS VIRAUX |
Présentations commercialisées par le fabricant
Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'
-
💊 2 flacons multidoses en verre de 2,5 mL de 5 doses (10 doses) - CIP13 : 3400930277409
Présentation active - Déclaration d'arrêt de commercialisation - Date : 30/06/2024 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté
Avis de Amélioration du Service Médical Rendu
l'ASMR...
| Date de l'avis : | 28/02/2024 |
| Valeur ASMR | II |
| Motif | Inscription (CT) |
| libelle | Comme SPIKEVAX (vaccin à ARNm (à nucléoside modifié) contre la COVID-19), NUVAXOVID (protéine Spike de SARS-CoV-2 et un adjuvant Matrix-M) apporte une amélioration du service médical rendu importante (ASMR II) pour limmunisation active afin de prévenir la COVID-19 causée par le virus SARS-CoV-2 chez les personnes âgées de 12 ans et plus, selon les recommandations en vigueur de la HAS. |
| Code dossier | CT-20630 |
| Lien avis HAS | voir avis HAS |
Composition chimique
| Element considéré | dispersion |
| Substance | 5 microgrammes de PROTÉINE SPIKE (S) RECOMBINANTE DU SARS-COV-2, VARIANT OMICRON XBB.1.5 dans une dose de 0,5 mL (1 flacon contient 5 doses)
Principe actif |
Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes
Les médicaments ci-dessous sont classés dans la même catégorie ATC : J07BN04. La catégorie ATC (Anatomical Therapeutic Chemical Classification System) est une classification internationale des médicaments, développée par l’OMS, qui permet de regrouper les médicaments selon leur action thérapeutique, leur cible anatomique, et leur composition chimique.
- NUVAXOVID XBB.1.5, dispersion injectable. Vaccin contre la COVID-19 (recombinant, avec adjuvant)
NOVAVAX CZ (REPUBLIQUE TCHEQUE) - NUVAXOVID, dispersion injectable. Vaccin contre la COVID-19 (recombinant, avec adjuvant)
NOVAVAX CZ (REPUBLIQUE TCHEQUE)
