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MIFLONIL 200 microgrammes, poudre pour inhalation en gélule

Cette fiche contient les informations concernant MIFLONIL 200 microgrammes, poudre pour inhalation en gélule, médicament fabriqué par NOVARTIS PHARMA et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 26/04/2002.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	MIFLONIL 200 microgrammes, poudre pour inhalation en gélule
🏭 Fabricant	NOVARTIS PHARMA
💊 Forme pharmaceutique	poudre pour inhalation en gélule
👅 Voie d'administration	inhalée
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
⚠️ Disponibilité	Warning disponibilité
Conditions de prescription	liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	26/04/2002
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

62152730

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

plaquette(s) PVC PVDC aluminium avec inhalateur(s) de 60 gélule(s)

Prix de vente : 6,95 €

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

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Composition chimique

Element considéré	gélule
Substance	200 microgrammes de BUDÉSONIDE dans une gélule Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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