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MIFLASONE 400 microgrammes, poudre pour inhalation en gélule

Cette fiche contient les informations concernant MIFLASONE 400 microgrammes, poudre pour inhalation en gélule, médicament fabriqué par NOVARTIS PHARMA et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 22/02/2001.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	MIFLASONE 400 microgrammes, poudre pour inhalation en gélule
🏭 Fabricant	NOVARTIS PHARMA
💊 Forme pharmaceutique	poudre pour inhalation en gélule
👅 Voie d'administration	inhalée
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Conditions de prescription	liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	22/02/2001
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

67608173

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

plaquette(s) PVC-Aluminium PVDC avec inhalateur(s) de 60 gélule(s)

Prix de vente : 9,49 €

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

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Composition chimique

Element considéré	gélule
Substance	400 microgrammes de DIPROPIONATE DE BÉCLOMÉTHASONE dans une gélule Principe actif
Substance	314 microgrammes de BÉCLOMÉTASONE BASE dans une gélule Fraction thérapeutique

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