Aucun résultat

MIFLASONE 200 microgrammes, poudre pour inhalation en gélule

Cette fiche contient les informations concernant MIFLASONE 200 microgrammes, poudre pour inhalation en gélule, médicament fabriqué par NOVARTIS PHARMA et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 03/08/1993.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	MIFLASONE 200 microgrammes, poudre pour inhalation en gélule
🏭 Fabricant	NOVARTIS PHARMA
💊 Forme pharmaceutique	poudre pour inhalation en gélule
👅 Voie d'administration	inhalée
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
⚠️ Disponibilité	Warning disponibilité
Conditions de prescription	liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	03/08/1993
Statut de l'autorisation MM	Autorisation archivée
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

61159056

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

plaquette(s) PVC PVDC aluminium avec inhalateur(s) de 60 gélule(s)

Prix de vente : 4,90 €

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré	poudre
Substance	200 microgrammes de DIPROPIONATE DE BÉCLOMÉTHASONE dans une gélule Principe actif
Substance	157 microgrammes de BÉCLOMÉTASONE BASE dans une gélule Fraction thérapeutique

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

Aucun résultat