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MAXIDROL, pommade ophtalmique

Cette fiche contient les informations concernant MAXIDROL, pommade ophtalmique, médicament fabriqué par NOVARTIS PHARMA et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 31/12/1997.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	MAXIDROL, pommade ophtalmique
🏭 Fabricant	NOVARTIS PHARMA
💊 Forme pharmaceutique	pommade
👅 Voie d'administration	ophtalmique
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Conditions de prescription	liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	31/12/1997
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

62067340

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

1 tube(s) aluminium verni de 3,5 g

Prix de vente : 2,46 €

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

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Composition chimique

Element considéré	pommade
Substance	0,10 g de DEXAMÉTHASONE dans 100 g de pommade ophtalmique Principe actif
Substance	350 000 U.l. de SULFATE DE NÉOMYCINE dans 100 g de pommade ophtalmique Principe actif
Substance	600 000 U.l. de SULFATE DE POLYMYXINE B dans 100 g de pommade ophtalmique Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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