Aucun résultat
MAXIDROL, collyre
Cette fiche contient les informations concernant MAXIDROL, collyre, médicament
fabriqué par NOVARTIS PHARMA et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche
en date du 30/12/1991.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments
et sont actualisées chaque jour à 18h30.
Informations sur le médicament
| ℹ️ Dénomination | MAXIDROL, collyre |
| 🏭 Fabricant | NOVARTIS PHARMA |
| 💊 Forme pharmaceutique | collyre |
| 👅 Voie d'administration | ophtalmique |
| ⚠️⚠️ Surveillance renforcée | Non |
| Conditions de prescription | liste I |
| Médicament d'intérêt thérapeutique majeur | ❌ Non |
Mise sur le marché
| Etat commercialisation | Commercialisée |
| 📅 Date Autorisation Mise sur le Marché | 30/12/1991 |
| Statut de l'autorisation MM | Autorisation active |
| Type procédure d'autorisation MM | Procédure nationale |
Référencement/classement
| Code CIS | 61605665 |
Présentations commercialisées par le fabricant
Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'
-
💊 1 flacon(s) polyéthylène de 3 ml - CIP13 : 3400930652534
Présentation active - Déclaration de commercialisation - Date : 19/01/1967 - collectivités :
Taux de remboursement SS : 30%
Prix : 1,83 € + Honoraires de dispensation : 1,02 € = Prix de vente : 2,85 € ✅ aucune alerte de difficulté
Avis de Amélioration du Service Médical Rendu
l'ASMR...
Aucun avis ASMRComposition chimique
| Element considéré | collyre |
| Substance | 100 mg de DEXAMÉTHASONE dans 100 ml
Principe actif |
| Substance | 350 000 UI de NÉOMYCINE (SULFATE DE) dans 100 ml
Principe actif |
| Substance | 600 000 UI de POLYMYXINE B (SULFATE DE) dans 100 ml
Principe actif |
RSS 2.0
