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LAMPRENE 100 mg, capsule molle

Cette fiche contient les informations concernant LAMPRENE 100 mg, capsule molle, médicament fabriqué par NOVARTIS PHARMA et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 28/03/1997.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination LAMPRENE 100 mg, capsule molle
🏭 Fabricant NOVARTIS PHARMA
💊 Forme pharmaceutique capsule molle
👅 Voie d'administration orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée Non
Lien BDPM https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/extrait.php?specid=67132888
Conditions de prescription liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur ✅ Oui https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/extrait.php?specid=67132888

Mise sur le marché

Etat commercialisation Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché 28/03/1997
Statut de l'autorisation MM Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS 67132888
Code ATC J04BA01
Libelle ATC1 ANTI-INFECTIEUX (USAGE SYSTEMIQUE)
Libelle ATC2 ANTIMYCOBACTERIENS
Libelle ATC3 ANTILEPREUX
Libelle ATC4 ANTILEPREUX

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

    💊 1 flacon(s) polyéthylène de 100 capsule(s) - CIP13 : 3400956028214
    Présentation active - Déclaration de commercialisation - Date : 28/03/1997 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré capsule
Substance 100,00 mg de CLOFAZIMINE dans une capsule
Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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