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LAMISIL 250 mg, comprimé sécable

Cette fiche contient les informations concernant LAMISIL 250 mg, comprimé sécable, médicament fabriqué par NOVARTIS PHARMA et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 31/03/1992.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	LAMISIL 250 mg, comprimé sécable
🏭 Fabricant	NOVARTIS PHARMA
💊 Forme pharmaceutique	comprimé sécable
👅 Voie d'administration	orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Conditions de prescription	liste II
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	31/03/1992
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

66387487

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

plaquette(s) PVC-Aluminium de 14 comprimé(s)

Prix de vente : 12,37 €

plaquette(s) PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)

Prix de vente : 23,66 €

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

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Composition chimique

Element considéré	comprimé
Substance	281,25 mg de CHLORHYDRATE DE TERBINAFINE dans un comprimé Principe actif
Substance	250 mg de TERBINAFINE dans un comprimé Fraction thérapeutique

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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