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VOTUBIA 10 mg, comprimé
Cette fiche contient les informations concernant VOTUBIA 10 mg, comprimé, médicament
fabriqué par NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE) et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche
en date du 02/09/2011.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments
et sont actualisées chaque jour à 18h30.
Informations sur le médicament
| ℹ️ Dénomination | VOTUBIA 10 mg, comprimé |
| 🏭 Fabricant | NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE) |
| 💊 Forme pharmaceutique | comprimé |
| 👅 Voie d'administration | orale |
| ⚠️⚠️ Surveillance renforcée | Non |
| Conditions de prescription |
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription hospitalière liste I |
| Médicament d'intérêt thérapeutique majeur | ❌ Non |
Mise sur le marché
| Etat commercialisation | Commercialisée |
| 📅 Date Autorisation Mise sur le Marché | 02/09/2011 |
| Statut de l'autorisation MM | Autorisation active |
| Type procédure d'autorisation MM | Procédure centralisée |
| Numéro autorisation européenne | EU/1/11/710 |
Référencement/classement
| Code CIS | 66520037 |
Présentations commercialisées par le fabricant
Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'
-
💊 3 plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC de 10 comprimé(s) - CIP13 : 3400921947700
Présentation active - Déclaration de commercialisation - Date : 05/05/2014 - collectivités :
Taux de remboursement SS : 100%
Prix : 2,137,30 € + Honoraires de dispensation : 1,02 € = Prix de vente : 2,138,32 € ✅ aucune alerte de difficulté
Avis de Amélioration du Service Médical Rendu
l'ASMR...
| Date de l'avis : | 26/06/2019 |
| Valeur ASMR | III |
| Motif | Réévaluation SMR et ASMR |
| libelle | VOTUBIA apporte une amélioration du service médical rendu modérée (ASMR III) dans la prise en charge des patients avec astrocytome sous-épendymaire à cellules géantes (SEGA) associé à une sclérose tubéreuse de Bourneville qui ne sont pas immédiatement éligibles à une résection chirurgicale de SEGA ainsi que dans la prise en charge des patients adultes avec angiomyolipome (AML) associé à une sclérose tubéreuse de Bourneville qui présentent un risque de complications et qui ne peuvent bénéficier dune intervention chirurgicale immédiate (néphrectomie ou embolisation). |
| Code dossier | CT-17636 |
| Lien avis HAS | voir avis HAS |
| Date de l'avis : | 17/12/2014 |
| Valeur ASMR | II |
| Motif | Extension d'indication |
| libelle | Comme pour les patients âgés de plus de 3 ans ayant un astrocytome sous-épendymaire à cellules géantes associé à une sclérose tubéreuse de Bourneville, qui nécessitent une intervention thérapeutique mais qui ne sont pas candidats à une résection chirurgicale de SEGA, VOTUBIA, sous forme de comprimé, apporte une amélioration du service médical rendu importante (ASMR II) dans la prise en charge de la population pédiatrique âgée de moins de 3 ans. |
| Code dossier | CT-13800 |
| Date de l'avis : | 20/03/2013 |
| Valeur ASMR | V |
| Motif | Inscription (CT) |
| libelle | Cette spécialité est un complément de gamme qui napporte pas damélioration du service médical rendu (ASMR V, inexistante) par rapport aux autres présentations déjà inscrites. |
| Code dossier | CT-12659 |
Composition chimique
| Element considéré | comprimé |
| Substance | 10 mg de ÉVÉROLIMUS dans un comprimé
Principe actif |
