CARDIOMIBI 1 mg, trousse pour préparation radiopharmaceutique

Non commercialisée trousse pour préparation radiopharmaceutique intraveineuse

Informations sur le médicament

Dénomination	CARDIOMIBI 1 mg, trousse pour préparation radiopharmaceutique
Fabricant / Titulaire	NATIONAL CENTRE FOR NUCLEAR RESEARCH (POLOGNE)
Forme pharmaceutique	trousse pour préparation radiopharmaceutique
Voie d'administration	intraveineuse
Conditions de prescription	prescription réservée aux spécialistes autorisés RADIOPHARMACEUTIQUES liste I À quoi correspondent ces classifications ? Liste I Risques élevés. Ordonnance obligatoire, valable 3 mois max, délivrance uniquement sur ordonnance originale. Liste II Risques modérés. Ordonnance obligatoire, valable 12 mois max. Stupéfiants Ordonnance sécurisée, quantité limitée à 28 jours, délivrance fractionnée. Réservé à l'usage hospitalier Non disponible en pharmacie de ville. Prescription réservée aux spécialistes Primo-prescription par spécialiste obligatoire. Renouvellement possible par le médecin traitant. Source : Code de la santé publique — Art. L.5132-1 ↗
Disponibilité	Warning disponibilité

Mise sur le marché

État	Non commercialisée
Date AMM	11/03/2009
Statut autorisation	Autorisation archivée
Type de procédure	Procédure décentralisée
Titulaire	NATIONAL CENTRE FOR NUCLEAR RESEARCH (POLOGNE)
Code CIS	65155767
Code CIP13	3400957439705

Présentations commercialisées

💊 3 flacon(s) en verre de poudre de 24,675 mg

CIP13 : 3400957439705 · Présentation active · Déclaration d'arrêt de commercialisation
Date : 09/03/2022 · Collectivités : non

💊 6 flacon(s) en verre de poudre de 24,675 mg

CIP13 : 3400957524661 · Présentation active · Déclaration d'arrêt de commercialisation
Date : 09/03/2022 · Collectivités : non

Composition chimique

poudre

1 mg de TÉTRAFLUOROBORATE DE TÉTRAKIS (1-ISOCYANIDE-2-MÉTHOXY-2-MÉTHYLPROPYL) CUIVRE (I) dans un flacon

Principe actif

Avis ASMR (Amélioration du Service Médical Rendu)

▸ 07/10/2009 Pas d'amélioration (V) — Inscription (CT) Avis le plus récent

Date de l'avis	07/10/2009
Valeur ASMR	Pas d'amélioration (V)
Motif	Inscription (CT)
Libellé	Absence d’amélioration du service médical rendu par rapport à CARDIOLITE.
Code dossier HAS	CT-6971

Avis SMR (Service Médical Rendu)

▸ 07/10/2009 Important — Inscription (CT) Avis le plus récent

Date de l'avis	07/10/2009
Valeur SMR	Important
Motif	Inscription (CT)
Libellé	Le service médical rendu est important par cette spécialité dans les indications de l’AMM.
Code dossier HAS	CT-6971

📊 Statistiques de remboursement (Assurance Maladie)

Nombre de boîtes remboursées par année

Pharmacie de ville Hôpital

Source : Données ouvertes de l'Assurance Maladie (Open MEDIC) — pharmacies de ville et établissements hospitaliers.

Vous avez constaté un effet indésirable ?

Tout professionnel de santé ou patient peut signaler un effet indésirable suspecté aux services de l'État via le portail national de signalement.

Autres médicaments de NATIONAL CENTRE FOR NUCLEAR RESEARCH (POLOGNE)

Liste partielle — 20 médicaments commercialisés par ce titulaire d'AMM.