Aucun résultat

TROXERUTINE MYLAN 3,5 g, poudre pour solution buvable en sachet-dose

Cette fiche contient les informations concernant TROXERUTINE MYLAN 3,5 g, poudre pour solution buvable en sachet-dose, médicament fabriqué par MYLAN SAS et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 27/03/2002.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

✅ aucune info prescription

ℹ️ Dénomination	TROXERUTINE MYLAN 3,5 g, poudre pour solution buvable en sachet-dose
🏭 Fabricant	MYLAN SAS
💊 Forme pharmaceutique	poudre pour solution buvable
👅 Voie d'administration	orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
⚠️ Disponibilité	Warning disponibilité
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	27/03/2002
Statut de l'autorisation MM	Autorisation abrogée
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

64899898

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

10 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 7 g

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré	poudre
Substance	3,5 g de TROXÉRUTINE dans un sachet dose Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

Aucun résultat