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TRIMETAZIDINE MYLAN 35 mg, comprimé pelliculé à libération modifiée

Cette fiche contient les informations concernant TRIMETAZIDINE MYLAN 35 mg, comprimé pelliculé à libération modifiée, médicament fabriqué par MYLAN SAS et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 14/05/2010.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	TRIMETAZIDINE MYLAN 35 mg, comprimé pelliculé à libération modifiée
🏭 Fabricant	MYLAN SAS
💊 Forme pharmaceutique	comprimé pelliculé à libération modifiée
👅 Voie d'administration	orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
⚠️ Disponibilité	Warning disponibilité
Conditions de prescription	prescription réservée aux spécialistes et services CARDIOLOGIE prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes liste I renouvellement non restreint
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	14/05/2010
Statut de l'autorisation MM	Autorisation abrogée
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

66870692

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 60 comprimé(s)

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

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Composition chimique

Element considéré	comprimé
Substance	35 mg de DICHLORHYDRATE DE TRIMÉTAZIDINE dans un comprimé Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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