Aucun résultat

PROPOFOL MYLAN 20 mg/ml, émulsion injectable (IV)

Cette fiche contient les informations concernant PROPOFOL MYLAN 20 mg/ml, émulsion injectable (IV), médicament fabriqué par MYLAN SAS et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 05/05/2003.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	PROPOFOL MYLAN 20 mg/ml, émulsion injectable (IV)
🏭 Fabricant	MYLAN SAS
💊 Forme pharmaceutique	émulsion injectable
👅 Voie d'administration	intraveineuse
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
⚠️ Disponibilité	Warning disponibilité
Conditions de prescription	réservé à l'usage HOSPITALIER réservé à l'usage en situation d'urgence selon l'article R5121-96 du code de la santé publique liste I réservé à une structure d'assistance médicale mobile ou de rapatriement sanitaire administration par tout médecin spécialiste en ANESTHESIE-REANIMATION ou en MEDECINE D'URGENCE
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	05/05/2003
Statut de l'autorisation MM	Autorisation abrogée
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

66617123

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

1 flacon(s) en verre de 50 ml

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Date de l'avis :	23/07/2003
Valeur ASMR	V
Motif	Inscription (CT)
libelle	Absence d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux médicaments de comparaison (propofol).
Code dossier	CT-86

Composition chimique

Element considéré	émulsion
Substance	20 mg de PROPOFOL dans 1 ml Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

Aucun résultat