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PARACETAMOL/VITAMINE C/PHENIRAMINE MYLAN CONSEIL 500 mg/200 mg/25 mg, poudre pour solution buvable en sachet

Cette fiche contient les informations concernant PARACETAMOL/VITAMINE C/PHENIRAMINE MYLAN CONSEIL 500 mg/200 mg/25 mg, poudre pour solution buvable en sachet, médicament fabriqué par MYLAN SAS et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 05/02/2014.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

✅ aucune info prescription

ℹ️ Dénomination	PARACETAMOL/VITAMINE C/PHENIRAMINE MYLAN CONSEIL 500 mg/200 mg/25 mg, poudre pour solution buvable en sachet
🏭 Fabricant	MYLAN SAS
💊 Forme pharmaceutique	poudre pour solution buvable
👅 Voie d'administration	orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
⚠️ Disponibilité	Warning disponibilité
Informations importantes BDPM	Paracétamol, anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) et alpha-amylase : accessibles uniquement sur demande aux pharmaciens à compter du 15 janvier 2020 - Point d'Information - du 2020-01-15 au 2026-01-15
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	05/02/2014
Statut de l'autorisation MM	Autorisation abrogée
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

61621858

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

8 sachet(s) papier aluminium polyéthylène

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré	poudre
Substance	500 mg de PARACÉTAMOL dans un sachet de 13,1 g Principe actif
Substance	200 mg de VITAMINE C dans un sachet de 13,1 g Principe actif
Substance	25 mg de MALÉATE DE PHÉNIRAMINE dans un sachet de 13,1 g Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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